• Trámite de Registros sanitarios de NUEVOS medicamentos, moléculas y genéricos.
  • Revisión e integración de Dossier para solicitudes de nuevo registro de medicamento.
  • Análisis y opiniones de NO infracción de patentes para registro de medicamentos genéricos ante COFEPRIS.
  • Traducción inglés-español de literatura médica y de investigación para la integración de Dossier o contestación de requerimientos.
  • Lobbying para someter medicamentos al catálogo de Sector Salud y a Cuadros Básicos.
  • Estudios de fármaco-economía.
  • Gestoría de avisos de funcionamiento y permisos de importación ante COFEPRIS.
  • Consultoría jurídica ante prevenciones, prórrogas y requerimientos de la autoridad.